觸珠蛋白主要在肝臟中合成和降解，與肝臟功能密切相關(guān)，臨床上檢測血清中HP 含量，對診斷肝臟疾病，判斷疾病的預(yù)后，有較大的參考價值。同時，肝細(xì)胞疾病(如肝炎)也會造成血清HP 水平降低

臨床上持續(xù)性觸珠蛋白( Haptoglobin，HP)水平低于正常值是診斷慢性血管內(nèi)溶血性疾病的重要和有效的指標(biāo)，是鑒別診斷溶血性貧血和其他原因引起的貧血的重要方法。

臨床血清觸珠蛋白水平高于正常值:HP 是一種急性期蛋白，其血清含量在黃疸、腫瘤、炎癥、創(chuàng)傷、感染、心肌梗塞、腎病綜合征等病理狀態(tài)時常顯著升高，并與嚴(yán)重程度及預(yù)后有關(guān)。

檢驗原理：

本品設(shè)計、研發(fā)和生產(chǎn)的目的是對人血清中的觸珠蛋白進(jìn)行定量檢測。血清觸珠蛋白與抗人觸珠蛋白抗體結(jié)合，形成抗原一抗體復(fù)合物，從而使反應(yīng)液產(chǎn)生濁度。線性范圍內(nèi)濁度高低與透射光線成一定比例，通過與校準(zhǔn)品比較，可計算出樣本中的HP 含量。

適用儀器：

適用于東芝 8000 全自動生化分析儀及日立 7020、日立 7060、日立 7180 型等全自動生化分析儀。

注冊證號：浙械注準(zhǔn)20192400099